Einfachere Lagerung
Grünes Licht für Impfstoff von Moderna - EMA empfiehlt die Zulassung
Symbolbild: pixabay
06.01.2021 / REGION -
Grünes Licht für den Impfstoff von Moderna: wie erwartet hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am Mittwoch die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des US-Pharma-Unternehmens Moderna für Personen ab 18 Jahren empfohlen. Das hat die EMA aktuell in Amsterdam mitgeteilt. Zwar muss die EU-Kommission noch endgültig über die Zulassung entscheiden - doch das gilt allgemein als reine Formsache und könnte in kürzester Zeit geschehen. Das wäre nach dem Impfstoff von Biontech und Pfizer die zweite Zulassung für einen Covid-19-Impfstoff in der Europäischen Union.
Damit soll dem bestehenden Engpass beim Corona-Impfstoff abgeholfen werden. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hat zwar die Erwartung gedämpft, man könne demnächst mit großen Lieferungen des Moderna-Impfstoffs rechnen. Für das erste Quartal könne man in Deutschland knapp zwei Millionen Dosen erwarten, sagte Spahn am Mittwoch.
Insgesamt habe Deutschland bei Moderna über die EU gut 50 Millionen Dosen bestellt, die im Laufe des Jahres erwartet würden. Die EU hat 160 Millionen Dosen bei dem US-Hersteller bestellt. Der neue Moderna-Impfstoff ist bereits in den USA, Kanada und Israel zugelassen worden.
Die Präsidentin der EU-Kommission Ursula von der Leyen begrüßte die Empfehlung des neuen Impfstoffs durch die EMA per Twitter. Sie schrieb: "Gute Nachrichten für unsere Bemühungen, mehr Covid-19-Impfstoff zu den Europäern zu bringen". Jetzt werde mit höchster Geschwindigkeit daran gearbeitet, ihn zuzulassen und in der EU verfügbar zu machen.